Vous pouvez participer à cette étude si vous êtes enceinte d'un seul bébé, actuellement entre 8 et 10 semaines de grossesse et que vous présentez un risque de travail prématuré spontané parce que vous avez présenté:

• Vous avez présenté un APS lors d'une grossesse précédente, défini comme un accouchement entre 24 et 37 semaines.

• Vous avez présenté une rupture prématurée des membranes avant  travail à ≤ 37 semaines (RPM)

• Vous avez subi une fausse couche spontanée tardive au deuxième trimestre entre 14 et 24 semaines au cours d’une grossesse précédente.

 

Pour participer à cette étude, vous ne pouvez pas présenter un des critères suivants:

• Vous utilisez déjà des pro-, pré- ou symbiotiques

• Vous êtes enceinte de plus d'un bébé

• Vous avez subi un cerclage primaire (type 1) (= un point à travers le col de l'utérus,  placé pour empêcher le col de se raccourcir et de s'ouvrir trop tôt pendant la grossesse)

• Vous souffrez d'une maladie dans laquelle les intestins sont enflammés (par exemple, la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse)

• Vous avez une anomalie utérine congénitale connue

• Vous avez des antécédents de conisation cervicale, une procédure dans laquelle un morceau de tissu anormal en forme de cône est retiré du col de l'utérus

 

L'investigateur ou le personnel de l'étude discutera avec vous des conditions d'admission à l'étude.